血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 体检时发现血常规指标长期存在不明原因的异常波动。
- 有血液系统相关家族遗传背景，希望了解自身潜在风险。
- 在宣城工作生活，希望进行深度健康筛查以制定更精细的保健计划。
- 关注前沿健康科技，希望通过基因信息辅助生活方式调整。
- 寻求个性化健康管理方案，希望获取更全面的分子层面参考依据。
- 希望了解自身对某些特定物质可能存在的代谢与反应差异。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一次对血液系统健康相关基因的深度‘盘点’。这项检测主要分析两大类信息。一是基因层面的‘硬件’信息，它系统扫描500多个相关基因的编码区，查找是否存在细微的内部指令变化（如SNV、InDel）、关键指令的拷贝数增减（CNV），以及特定指令组合的异常连接（融合基因）。二是与个体反应相关的‘软件’信息，它检测40多个与物质处理通路相关的基因位点（SNP），评估个体差异；同时分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并提供新生抗原的参考排序。它能为您提供一份关于血液系统相关基因的、非常详尽的分子层面‘档案’。需要了解的是，基因信息是复杂的，这份报告提供的是重要的生物标志物参考，需要结合其他健康信息并由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活且简单。您可以选择提供全血（约10毫升，如同常规抽血）或骨髓样本，也可以使用我们提供的采样盒自行采集口腔拭子（用棉签在口腔内壁轻轻刮拭）。采集血液样本通常无需严格空腹，但建议清淡饮食。采样过程本身很快，血液采集仅需几分钟，可能有轻微针刺感；口腔拭子则完全无痛。您可以在宣城的合作服务点完成采样，也可以选择邮寄采样包到指定地址，由护士上门服务或您在指导下自行采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对目标基因区域进行高深度、高精度的解读。实验室遵循严格的操作规范与质量控制体系，确保检测过程的可靠性与数据的安全性。报告中的生物标志物信息具有重要的参考价值。请您知悉，基因与环境存在复杂的相互作用，任何单一检测都有其适用范围。检测结果是一份专业的分子生物学参考报告，建议您结合个人全面的健康状况，在专业顾问的帮助下进行解读与后续规划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请与顾问充分沟通，确保您充分了解检测内容与意义。
- 若选择采血，近期避免剧烈运动，采血前可适量饮水。
- 口腔拭子采样前1小时内请勿饮食、吸烟、刷牙或使用漱口水。
- 所有样本采集管与包装均有唯一标识，请勿混淆或污染。
- 样本寄出后，请保留物流单号以便查询运输状态。
- 报告出具后，建议安排时间进行专业解读，以便更好地理解信息。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 基因信息是长期参考，可将报告作为您健康档案的一部分保存。
用户评价 (9条，均分4.9)
术后两年，一直提心吊胆怕复发。这次复查医生建议做这个检测看看。结果显示MRD阴性，真是这两年来最开心的消息！虽然不能说百分百放心，但至少是个强有力的积极信号。这个检测给了我继续好好生活的信心。
机构回复
恭喜您获得这么好的监测结果！听到这个消息我们也由衷地为您高兴。MRD阴性是预后良好的重要指标，愿这份信心伴随您开启更轻松、健康的新生活！
作为患者家属，我最怕看不懂报告白花钱。但这次配套的视频解读服务真的超值！老师不是照本宣科，而是用画图板一边画一边讲，比如讲FLT3-ITD突变怎么影响信号通路，形象极了。结束后还发来了讲解的重点截图和语音回顾，特别贴心。
机构回复
谢谢您喜欢我们的视频解读形式！可视化讲解确实能帮助理解复杂的生物学过程。提供回顾资料也是希望您能随时温习，巩固理解。让每位用户都能“读懂”报告，是我们的不懈追求。
我是体检异常后做的检测，最满意的是报告里的‘健康管理建议’部分。它不是泛泛而谈，而是根据我的基因图谱（虽然没发现癌变突变，但有些风险提示）给出了具体的复查频率建议和生活方式调整方向，比如饮食注意啥、适合什么运动。感觉很贴心，有长期指导价值。
机构回复
为您提供个性化、可执行的健康管理建议，正是我们服务的初衷之一。基因信息是动态健康管理的地图，很高兴我们的报告能为您提供清晰的行动参考。请持续关注健康，我们会一直是您的科学后盾。
我是体检发现肿瘤标志物异常，心里慌得不行。做了这个检测，结果排除了血液肿瘤的风险，算是花钱买了个安心。报告解读的医生也很耐心，解释得很清楚，让我没那么恐惧了。
机构回复
能够帮助您厘清状况、缓解焦虑，这正是我们工作的价值所在。健康筛查的意义在于早期明确风险，祝贺您获得理想结果，也请继续保持定期体检的好习惯。
我爸爸确诊肺癌后，主治医生推荐做这个检测来指导用药。整个过程比我想象中简单，客服特别有耐心，我作为家属焦虑地问了好多问题，他都不厌其烦地解释，还主动提醒我准备哪些病历材料更快。检测后，报告里确实找到了匹配的靶向药，给了我们很大希望。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在此时的不易，能为你们提供清晰的支持是我们的责任。很高兴检测结果为治疗提供了明确方向，祝愿叔叔治疗顺利，早日康复！
妈妈确诊了白血病，我们想做全面点的基因检测。这个完整版覆盖的基因很全，连一些不常见的突变都查到了。虽然价格不便宜，但为后续可能的靶向治疗或临床试验提供了重要依据，觉得值。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在疾病面前，全面、准确的信息至关重要。产品设计初衷正是为了提供尽可能全面的分子图谱，为治疗决策和长远规划保驾护航。祝您母亲治疗顺利。
作为癌症家属，感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美，但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具，心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望，能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑，是我们的责任与荣幸。请多保重。
价格确实不便宜，但冲着这份对隐私的重视我觉得值。没有强制绑定其他服务，报告清晰，解读专业。就是希望后续能有些针对老用户的优惠活动就好了。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们在确保质量和安全的前提下，会持续优化成本，并积极考虑为信赖我们的老用户提供更多关怀举措。您的建议已收录。
为了给孩子排查遗传性血液病风险做的检测。最让我感动的是，报告出来后还有遗传咨询师电话解读，足足讲了二十分钟，把那些复杂的术语都解释成了人话。报告本身也出得快，8天。专业又贴心，准确性自然放心。
机构回复
谢谢您对我们服务的全面认可。我们坚信，精准的检测结果与清晰易懂的解读同样重要。专业的遗传咨询团队就是为此而设，能帮助您真正理解报告意义，我们非常开心。
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