肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在宣城,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在宣城,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
- 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
用户评价 (9条,均分4.4)
在线查看报告时,系统安全措施很严密,这点点赞。但有个小麻烦,每次登录除了密码,还需要手机验证码,有次我手机没信号,急得不行。建议除了短信验证,能否增加一种备选的验证方式?比如备用邮箱或者安全问题。
机构回复
完全理解您遇到的不便。双因素认证是为了安全,但确实需要考虑特殊情况。我们已将此需求提交给技术部门,评估增加备用验证方式的安全性与可行性。感谢您帮助我们完善服务细节。
报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。
机构回复
感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。
我是甲状腺结节穿刺后做的,主要想看看风险。咨询顾问特别耐心,解答了我很多小白问题,比如BRAF突变到底是什么意思,对我后续是手术还是观察有啥影响,都掰开揉碎了讲。感觉不是光卖产品,是真的在帮我分析情况。报告里还有个“给患者的话”部分,用词很温和,没那么吓人。
机构回复
谢谢您的细心评价。我们一直致力于让复杂的基因信息变得易懂、可用。很高兴我们的顾问和报告设计能缓解您的焦虑,为您提供真正有价值的决策参考。祝您后续一切顺利!
作为肺癌患者家属,陪叔叔来采样。咨询室桌上摆着人体解剖模型和基因图谱,医生一边讲一边指,非常直观。他们甚至提供了一个模拟报告样册,让我们提前了解报告结构。这种可视化的沟通方式,大大降低了我们理解医学知识的门槛。
机构回复
很高兴我们的可视化辅助工具对您有帮助。让复杂的基因信息变得易懂,是我们遗传咨询工作的重要目标。感谢您的反馈,我们会继续优化科普方式。
公司效率很高,提交样本后进度更新及时。医学顾问在解读时,不仅讲了匹配的药物,还详细分析了如果这个药耐药了,接下来可能还有什么选择,让我们有了更长远的心理准备。这种前瞻性的建议非常宝贵。
机构回复
感谢您的评价。我们始终认为,好的检测服务不仅要着眼于当下,更要为未来的治疗路径提供前瞻性视角。很高兴我们的工作能为您带来更长远的规划与信心。
服务流程规范,客服响应快。但可能是信息太多,感觉初次电话解读时信息量爆炸,有些没记住。后来自己反复看报告和录音才好些。建议解读后能发个简单的文字版要点总结,方便回顾。当然,有问必答的态度是很好的。
机构回复
谢谢您的建议,非常实用!信息量较大时,一份文字要点确实能帮助您更好地消化和回顾。我们已经着手在解读服务后增加此项内容,再次感谢您的反馈!
产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!
整体服务很好,顾问专业又热情。就是出报告的时间比最初告知的晚了两天,等待过程有点焦心。虽然客服及时解释了是样本需要复检以确保准确性,但希望下次时间预估能更准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,时间预估的准确性我们确实需要加强。为确保结果绝对可靠,有时会对复杂样本进行复检,感谢您的理解和包容。
作为淋巴瘤患者,想看看有没有新药机会。预约时提了一句去医院不方便,他们竟然协调了合作护士上门取样,解决了我的大难题。顾问后续跟进也很主动,报告没出来就提前告知进度,让人很安心。
机构回复
能为您解决实际困难,我们感到非常高兴。针对行动不便的用户,我们一直在努力完善上门服务流程。希望我们的检测能为您的治疗之路带来新的希望。
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